规模化生产甜菊糖后,中科院植生所博导从糖尿(2)

来源:合成树脂及塑料 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-08-18
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摘要:第二,除人才外,实验室面积有限、资金来源受限等都影响了体系内产品的原创性研发, 所以一般最终都只能通过对外成果转化来实现产品落地,但对外

第二,除人才外,实验室面积有限、资金来源受限等都影响了体系内产品的原创性研发,所以一般最终都只能通过对外成果转化来实现产品落地,但对外成果转化的过程也困难重重。对于生物技术类产品来说,外部企业更关注大规模生产过程中的各项指标与成本,但在原有的研究经费、人员下,要想达标并非易事,而即便能够实现转化,最后能拿到的资金也十分有限。

从细菌到植物,从低等到高等,临贤生物目前主要有三种研究体系:大肠杆菌、酵母和烟草。最初王勇只研究微生物来源的活性物质,但之后其发现很多植物代谢途径的基因,挪到微生物底盘细胞后很难表达,或者要合成的代谢物对底盘是有毒性的,许多代谢物在微生物底盘里很难合成,之后其便开始尝试以烟草为代表的植物作为底盘细胞。

王勇是中科院分子植物科学卓越创新中心植物生理生态研究所研究员、博士生导师、中国科学院合成生物学重点实验室副主任,曾入选浦江人才计划,现任上海市生物工程学会理事、副理事长、秘书长,上海市生物工程学会合成生物学专业委员会主任委员。2021年,王勇以糖尿病药物a-糖苷酶抑制剂 I-1作为主推产品创立了临贤生物。

为了更好地将自己的原创产品落地规模化生产,2021年王勇创立了自己的公司临贤生物,并以糖尿病药物a-糖苷酶抑制剂 I-1作为主推产品。

作为国内最早一批合成生物学的研究人员,王勇1996年毕业于山东大学微生物系;之后考取四川抗生素研究所,从事抗生素开发研究工作;2002年王勇进入中国医学院协和医科大学医药生物技术研究所学习链霉菌的遗传改造技术;博士毕业后,其又进入塔夫茨大学进行聚酮类天然产物合成生物学的博士后研究,同期他也在麻省理工学院 Gregory Stephanopoulos 课题组研究如何利用大肠杆菌异源合成紫杉醇。

第一,落地产业化过程中最需要的是组建一个志同道合的团队,但研究所中的研究主体是研究生,在上述培养机制之下,相比于造福于人,发论文拿学位对于研究生来说是第一要务。而且对原创性产品的开发,需要在早期做到绝对保密,但现行的研究生培养制度要求研究生与人交流,他们要参与开题报告、终极考核、专业领域会议,原创的保密制度无从谈起。

如今也有一些项目开始以植物合成生物学为噱头进行融资,但作为一个植物工厂的生产体系,植物合成生物学曾经已经有过一段相当的历史,具备了可以大规模工业化标准化生产的经验,其实早在上世纪70年代就已经有以植物作为底盘细胞的先例,据王勇介绍,FDA批准的很多药用蛋白,以及最近英国上市的新冠疫苗,都是以烟草作为底盘细胞。

作为一位生物工程学家,王勇除了长期的科研研究,还进过工厂,下过车间,在他看来合成生物学技术或者产品落地,往往并没有外界所认为的那么高大上,“一个酵母生产青蒿酸的车间中,生产设备、车间工人等所有的生产现场,其实与用酵母生产酒精的车间并无较大差异。区别在哪?酵母进化了亿万年也无法生产青蒿酸,该项能力由人所赋予,这就是合成生物学对细胞的设计和构建能力。但是如果要落地,涉及到的则又是非常朴素的东西。”合成生物学应该服务于人的需求,以解决问题为导向,发表优质论文只是一个方面。

“我希望通过一种市场的方式,来整合更多优质的资源,更快更好地将研究所内基础研究的成果迅速转化为开发性研究的原创性成果。上文所提到的的研发团队组成、研究经费来源、研究场地的限制等问题通过这种方式应该都可以有效被解决。”

除a-糖苷酶抑制剂 I-1外,未来临贤生物将以原创为基本理念围绕合成生物技术研发更多新型产品。“过去中国需要从外部做引进与仿制,但今天国内生物技术行业与之前所面临的外部机遇已经不一样了,我们现在需要去靠原创才能实现产业的升级,才能不总处于产业链的底端。大鱼吃小鱼,小鱼吃虾米,虾米吃淤泥,我们以前就是吃淤泥的虾米,现在必须要通过合成生物这样一个颠覆性的技术真正去赋能产业。”

临贤生物所原创的a-糖苷酶抑制剂 I-1是一个新的结构,其活性是阿卡波糖的近600倍,除了抑制糖的分解,它比阿卡波糖多了抑制肠道中脂肪酶活性的功能,目前临贤生物的分子在对脂肪酶活性的抑制上,可与脂肪酶抑制剂中最好的药物奥利司他持平。

发展了20年的合成生物学在近两年终于收获了市场的热切关注,国内关于合成生物学的投资相比于最初痴迷于对赛道的押注、对学术背景的看重,如今的资本市场开始更理性思考行业所面临的问题。

文章来源:《合成树脂及塑料》 网址: http://www.hcszjslzz.cn/zonghexinwen/2022/0818/639.html



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